UMIN試験ID UMIN000054174
最終情報更新日：2024年10月18日
登録日：2024年4月17日
双極症に対する降圧薬の有用性
基本情報
| 進捗状況 | 参加者募集終了－試験継続中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 双極症 |
| 試験開始日（予定日） | 2024-04-17 |
| 目標症例数 | 50000 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | 精神病床までの時間: 外来の場合は基準日の翌日，入院の場合は退院日の翌日から追跡を開始する。追跡時間はアウトカムイベントが生じた日にリセットし，その開する。追跡は死亡あるいは2023年5月31日に終了する。 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 1) 精神科外来あるいは精神病床入院における主傷病の双極症の傷病名 2) 研究期間内における200 mg/日以上のリチウムの2回以上の処方 3) 基準日に20歳以上 4) 基準日の前に最低365日間のデータベース加入 5) 認知症の傷病名を有さない |
| 除外基準 | 該当しない |
関連情報
| 研究費提供元 | 国立研究開発法人日本医療研究開発機構NA |
|---|---|
| 実施責任組織 | 順天堂大学NA大学院医学研究科精神・行動科学 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都文京区本郷2-1-1 |
|---|---|
| 電話 | +81-3-3813-3111 |
| URL | |
| tadafumi.kato@juntendo.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。