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がん疼痛緩和のタイトレーションは内服と注射のどちらが優れるかに関する系統的レビュー

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	がん疼痛
試験開始日（予定日）	2024-04-16
目標症例数	500
臨床研究実施国	日本、アジア（日本以外）、北米、南米、オセアニア、欧州、アフリカ
研究のタイプ	他、メタアナリシス 等

試験の内容

主要アウトカム評価項目	がん疼痛緩和の達成までの期間
副次アウトカム評価項目	有害事象、QOL

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	がん疼痛に対しオピオイドが投与されている、または投与開始される成人がん患者。
除外基準	がん治療に伴う疼痛やがん以外の併存症に伴う疼痛が主である患者。