UMIN試験ID UMIN000054106
最終情報更新日：2024年10月10日
登録日：2024年4月12日
ウパダシチニブにより寛解に至ったアトピー性皮膚炎患者の後ろ向き観察研究
基本情報
| 進捗状況 | 参加者募集終了－試験継続中 |
|---|---|
| 対象疾患 | アトピー性皮膚炎 |
| 試験開始日（予定日） | 2024-04-20 |
| 目標症例数 | 300 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | ウパダシチニブにより寛解に至った後 1 年間の寛解維持率 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 | ウパダシチニブの治療による寛解までおよび寛解後の治療実態の把握 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 1) AD の治療のためウパダシチニブの投与を受けた AD 患者 2) ウパダシチニブの投与開始時の年齢が 12 歳以上の患者 3) ウパダシチニブ投与により寛解に至った患者 4) 寛解後 1 年以上の経過観察が可能な患者 |
| 除外基準 | 1) 明らかにウパダシチニブの適応から外れた使用症例 2) 本研究への参加(診療記録の使用)を拒否する旨の申し出のあった患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 特定非営利活動法人皮膚の健康研究機構 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 特定非営利活動法人皮膚の健康研究機構 |
| 共同実施組織 | アッヴィ合同会社 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都港区芝公園2-9-1 芝マツオビル4F |
|---|---|
| 電話 | 0364353833 |
| URL | |
| ryoichi_taguchi@ebc-m.com |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。