UMIN試験ID UMIN000054083
最終情報更新日:2024年7月20日
登録日:2024年6月7日
潰瘍性大腸炎患者の患者主導選択によるベドリズマブ製剤の嗜好性、臨床効果および血中トラフ濃度の調査
基本情報
進捗状況 | 限定募集中 |
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対象疾患 | 潰瘍性大腸炎 |
試験開始日(予定日) | 2024-06-07 |
目標症例数 | 50 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
主要アウトカム評価項目 | 点滴および皮下注製剤の選択率 |
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副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | ベドリズマブにて治療中および治療予定患者の潰瘍性大腸炎患者 |
除外基準 | ・ベドリズマブにアレルギーのある患者 ・本試験の参加が不適当と医師が判断した患者 |
関連情報
研究費提供元 | 埼玉医科大学総合医療センター |
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実施責任組織 | 埼玉医科大学総合医療センター |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 埼玉県川越市鴨田1981 |
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電話 | 0492283564 |
URL | |
skato@saitama-med.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。