UMIN試験ID UMIN000053988
最終情報更新日：2024年5月8日
登録日：2024年3月27日
左室機能が保たれた心不全患者におけるSGLT2阻害薬の効果の確立
基本情報
| 進捗状況 | 参加者募集終了－試験継続中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 心不全 |
| 試験開始日（予定日） | 2021-12-15 |
| 目標症例数 | 50 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | SGLT2阻害薬導入半年後に測定するヘプシジンと６分間歩行テストなどによる運動耐容能の変化量 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 | NT-proBNP, 心臓MRI （線維化，心房心室容量及び機能パラメーター） 造血・腎・骨格筋各種パラメーターの変化 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 入院している左室機能が保たれた心不全患者のうち、SGLT2阻害薬が慢性心不全、慢性腎臓病、糖尿病のいずれかの病名において開始された患者 |
| 除外基準 | 本人による同意取得が困難な者 本研究への参加にあたり拒否の申出をした者 その他，研究責任者が研究対象者として不適当と判断した者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 無しNone |
|---|---|
| 実施責任組織 | 日本大学医学部循環器内科 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都板橋区大谷口上町30-1 |
|---|---|
| 電話 | 03-3972-8111 |
| URL | |
| okumura.yasuo@nihon-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。