UMIN試験ID UMIN000053891
最終情報更新日:2024年9月19日
登録日:2024年3月19日
膿疱性乾癬(汎発型)における患者-医師の治療ゴール及びその差異についての調査
基本情報
進捗状況 | 参加者募集中断 |
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対象疾患 | 膿疱性乾癬 |
試験開始日(予定日) | 2024-03-19 |
目標症例数 | 100 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
主要アウトカム評価項目 | 患者、主治医それぞれの治療ゴール及びその差異 |
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副次アウトカム評価項目 | 患者、主治医それぞれの治療満足度及びその差異 患者、主治医それぞれの治療選好及びその差異 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | <主治医の選択基準> (1)GPPに対する治療経験を1年以上有する者 (2)乾癬の治療のために生物学的製剤を処方した経験を有する者 (3)日本皮膚科学会認定皮膚科専門医の資格を有する者 <患者の選択基準> (1)GPPと診断されてから1年以上経過している者 (2)GPPの治療のために実施医療機関に1年以上通院している者 (3)文書による同意が得られる者 (4)ePROを用いたアンケートに十分に回答できる者 (5)同意取得時の年齢が18歳以上の男性または女性 |
除外基準 | <患者の除外基準> (1)生命を脅かすような急性症状を発現している者 (2)妊娠している女性 (3)治験、または他の臨床研究(観察研究)に参加している者 ただし、後ろ向き研究や、観察研究のうち非介入研究、侵襲のない臨床研究、または軽微な侵襲を伴う臨床研究は除く |
関連情報
研究費提供元 | 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 |
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実施責任組織 | 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 |
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電話 | 03-6386-8800 |
URL | |
GAPinGPP@apoplus.co.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。