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非心臓手術患者における周術期全血血液粘稠度変化

基本情報

進捗状況	限定募集中
対象疾患	非心臓手術患者
試験開始日（予定日）	2024-03-18
目標症例数	50
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目	手術前後での血液粘稠度変化
副次アウトカム評価項目	血液粘稠度変化と関連のある術中因子

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	1)同意取得時において年齢が18歳以上の者 2)本研究の参加にあたり十分な説明を受けた後、十分な理解の上、患者本人の自由意思による文書同意が得られた者
除外基準	以下のいずれかに当てはまる者 1)本研究への参加の拒否を表明した者 2)異常蛋白増加を認める者（原発性マクログロブリン血症，多発性骨髄腫など） 3)高グロブリン血症を有する可能性のある者（膠原病，肝硬変，慢性感染症など） 4)赤血球変形能低下などをきたす疾患の者 5)その他、研究責任者が不適と判断した者