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UMIN試験ID UMIN000053671

最終情報更新日:2024年4月11日

登録日:2024年3月1日

実臨床における持続性GIP/GLP-1受容体作動薬チルゼパチドの有効性と安全性の検証

基本情報

進捗状況 限定募集中
対象疾患2型糖尿病
試験開始日(予定日)2024-03-01
目標症例数150
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目血糖管理
副次アウトカム評価項目体重の変化

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準チルゼパチドで治療された2型糖尿病患者
除外基準研究責任者や担当医が研究対象者として不適当と判断した方

関連情報

問い合わせ窓口

住所静岡県伊豆の国市長岡1129
電話+81-55-948-3111
URL
E-mailnomiyama@juntendo.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。