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UMIN試験ID UMIN000053378

最終情報更新日:2025年7月1日

登録日:2025年6月30日

ビフィズス菌含有食品の継続摂取による腸内菌叢改善効果の確認試験

基本情報

進捗状況 募集前
対象疾患健常成人
試験開始日(予定日)
目標症例数20
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1ビフィズス菌を含む腸溶性カプセル1粒を2週間毎日摂取する。
介入2ビフィズス菌を含む胃溶性カプセル1粒を2週間毎日摂取する。
介入3ビフィズス菌を含まない腸溶性カプセル1粒を2週間毎日摂取する。
主要アウトカム評価項目便中のビフィズス菌数
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準
除外基準

関連情報

問い合わせ窓口

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電話
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※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。