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UMIN試験ID UMIN000053369

最終情報更新日:2026年1月4日

登録日:2025年12月31日

軽度認知機能低下者における食品成分抽出物の効果を検証する臨床研究

基本情報

進捗状況 募集前
対象疾患軽度認知機能低下
試験開始日(予定日)
目標症例数90
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1被験者に対して介入前調査を行い、食品抽出物粉末を1日2回、朝夕に継続摂取して、摂取前、3ヶ月、6ヶ月を比較する。
介入2被験者に対して介入前調査を行い、プラセボを1日2回、朝夕に継続摂取して、摂取前、3ヶ月、6ヶ月を比較する。
主要アウトカム評価項目MMSE(認知機能検査)
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準
除外基準

関連情報

問い合わせ窓口

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※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。