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早期乳癌患者におけるオンライン・マインドフルネスクラスの効果検討

基本情報

進捗状況	募集前
対象疾患	乳癌
試験開始日（予定日）	2024-02-01
目標症例数	100
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	オンライン・マインドフルネスプログラムへの参加
介入2	オンライン・マインドフルネスプログラムへの参加をしない
主要アウトカム評価項目	HADSスケールの改善
副次アウトカム評価項目	FACT-Bの改善

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	2
選択基準	1)　早期乳癌（初診時病期0～III期）術後、無再発の患者 2)　外来へ通院可能な方 3)　同意取得時の年齢が20歳以上80歳未満 4)　本研究の参加について、本人からオンライン署名による同意を得られた者 5)　1回30分以上、週5回以上プログラムへの参加が可能な方
除外基準	1)　精神疾患に対し精神科通院中の方 2)　過去に８週間以上のマインドフルネスのプログラムに参加したことがある方 3)　長期（半年以上）に渡る座禅、瞑想などの継続的実践をしている方 4)　研究期間中に乳癌再発を認めた場合 5)　その他、研究責任者（分担研究者）が不適当と判断した方