UMIN試験ID UMIN000053265
最終情報更新日：2024年2月14日
登録日：2024年1月4日
乳がん周術期化学療法中患者における骨密度変化についての前向き観察研究
基本情報
| 進捗状況 | 一般募集中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 乳がん |
| 試験開始日（予定日） | 2024-01-01 |
| 目標症例数 | 50 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 化学療法 |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | 化学療法4コース終了後の骨密度の低下率 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 1）制吐目的でステロイドの投与が行われる周術期化学療法を受ける乳がん患者 2）定期的に骨密度の評価が可能な症例 3）同意取得時において年齢が20歳以上の患者 4）本研究の参加にあたり十分な説明を受けた後、十分な理解の上、患者本人の自由意思による文書同意が得られた患者 |
| 除外基準 | 1)定期的な骨密度検査が不可能な患者 2)20歳未満の患者 3)骨密度検査で骨粗鬆症と診断された患者 4)骨粗鬆症治療薬を使用している患者 5)ステロイド剤を常用している患者 6)その他、研究責任(分担)医師が被験者として不適当と判断した患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 無し |
|---|---|
| 実施責任組織 | 兵庫県はりま姫路総合医療センター（研究部） |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 兵庫県姫路市神屋町3丁目264番地 |
|---|---|
| 電話 | 079-289-5080 |
| URL | |
| shumei_oka@joy.ocn.ne.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。