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サラシノールの整腸機能に関するシステマティックレビュー

基本情報

進捗状況	募集前
対象疾患	健康な者（18歳未満、妊産婦、授乳婦を除いた、疾病に罹患していない者）
試験開始日（予定日）	2023-12-21
目標症例数
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	他、メタアナリシス 等

試験の内容

主要アウトカム評価項目	腸内環境を整える作用と強い相関を持つ、便中のBifidobacterium比率
副次アウトカム評価項目	便中の Bifidobacterium 比率の変化量、便通改善作用(排便回数・日数)とする）

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	科学的データベース及び臨床試験登録データベースにより系統的な文献検索を実施する。選択の基準は以下とする。 P：健康な者（18歳未満、妊産婦、授乳婦を除いた、疾病に罹患していない者） I－介入: サラシノールを含む食品(錠剤、顆粒、飲料、食品)の経口摂取 C－比較対照群： サラシノールを含まないプラセボの経口摂取 Oー評価項目 腸内環境を整える作用と強い相関を持つ、便中のBifidobacterium比率 便中の Bifidobacterium 比率の変化量、便通改善作用(排便回数・日数)とする）
除外基準	選択基準を満たさない研究。 プラセボ摂取群のない介入試験は対象外。