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生物学的製剤を使用する潰瘍性大腸炎、クローン病患者における網羅的解析

基本情報

進捗状況	一般募集中
対象疾患	潰瘍性大腸炎、クローン病
試験開始日（予定日）	2019-06-10
目標症例数	200
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目	なし
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	以下の基準を満たす患者を本研究の被験者として登録する。 1、文書、口頭による説明を行い、試験参加への同意を文書で得た患者 2、年齢18歳以上の患者、性別は問わない 3、UC、CDに対してインフリキシマブ、アダリムマブ、ゴリムマブ、ウステキヌマブ、ベドリズマブ、トファシチニブ、フィルゴチニブ、ウパダシチニブ、リサンキズマブ、ミリキズマブ、カロテグラストメチルを使用開始する患者
除外基準	1、妊婦、授乳婦または妊娠している可能性のある婦人 2、研究責任（担当）者が本試験の対象として不適当と判断した患者