UMIN試験ID UMIN000052906
最終情報更新日：2024年1月11日
登録日：2023年11月30日
腹腔鏡手術におけるロクロニウムの予測血中濃度とPTC発現時間の検討
基本情報
| 進捗状況 | 参加者募集終了－試験継続中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 2021年1月から2023年10月までの待機的外科腹腔鏡手術症例 |
| 試験開始日（予定日） | 2023-11-17 |
| 目標症例数 | 100 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | ～70歳未満を若年群、70歳以上を高齢群とし、2群間でPTC1～3が初めて出現した際のロクロニウム効果部位濃度に有意差があるかどうか |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 2021年1月から2023年10月までの待機的腹腔鏡手術症例 |
| 除外基準 | 記録の不備、肝機能または腎機能に異常のある症例、術前に筋弛緩に作用する薬剤を使用している症例、筋弛緩に影響のある既往のある症例、麻酔導入時のロクロニウム投与量が添付文書から逸脱していた症例 |
関連情報
| 研究費提供元 | 無し |
|---|---|
| 実施責任組織 | 独立行政法人国立病院機構（呉医療センター臨床研究部） |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 広島県呉市青山町3番1号 |
|---|---|
| 電話 | 0823-22-3111 |
| URL | |
| mae.yuhei.eh@mail.hosp.go.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。