UMIN試験ID UMIN000052642
最終情報更新日：2026年2月9日
登録日：2023年11月1日
末梢肺野病変に対する気管支鏡下鉗子生検の迅速細胞診（ROSE）陰性例に対する極細径クライオプローブ追加生検の安全性と有効性に関する前向き研究
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 悪性が疑われる肺野病変 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 60 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | ROSE-TIC 陽性群：気管支鏡下鉗子生検のみで終了する |
|---|---|
| 介入2 | ROSE-TIC陰性群：気管支鏡下鉗子生検5回のあと1.1mmクライオ生検を追加する |
| 主要アウトカム評価項目 | 安全性 (出血) |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
関連情報
| 研究費提供元 | |
|---|---|
| 実施責任組織 | 独立行政法人国立病院機構岡山医療センター（臨床研究部） |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
|---|---|
| 電話 | |
| URL | |
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