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未治療加齢黄斑変性に対するアフリベルセプト硝子体内注射によるTreat and Extendレジメンの5年成績

基本情報

進捗状況	参加者募集終了－試験継続中
対象疾患	加齢黄斑変性
試験開始日（予定日）	2014-01-01
目標症例数	100
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目	最高矯正視力（BCVA）、治療間隔、滲出液の有無、中心網膜厚（CRT）、中心脈絡膜厚（CCT）などのデータを解析した。
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	2014年1月から2016年12月までに名古屋大学医学部附属病院黄斑変性症科を受診した治療歴のないAMD患者のデータを収集した。 TAEレジメンによる硝子体内アフリベルセプト（2mg/0.05ml、Eylea、バイエル薬品株式会社、参天製薬株式会社）注射を1年以上継続して治療していた患者を本研究の対象とした。
除外基準	アフリベルセプト硝子体内注射を開始する前に抗VEGF硝子体内注射を含む治療を受けた患者、またはAMDに加えて糖尿病性網膜症、近視性脈絡膜新生血管、その他の網膜疾患を有する患者