UMIN試験ID UMIN000052571
最終情報更新日：2023年12月4日
登録日：2023年10月23日
全大腸内視鏡検査におけるサルプレップによる前処置の有用性に関する前向き研究
基本情報
| 進捗状況 | 一般募集中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 大腸内視鏡検査 |
| 試験開始日（予定日） | 2023-10-01 |
| 目標症例数 | 500 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | サルプレップによる前処置の忍容性 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 当センターで概ね1年-1年半以内（2年を超える者は非適格とする）にモビプレップによる前処置で全大腸内視鏡検査を行った者 |
| 除外基準 | ・味覚障害がある者 ・アンケートに回答することが難しい者 ・サルプレップ、ニフレック、ピコスルファートナトリウムの成分にアレルギーがある者 ・末期腎不全または人工透析患者 ・過去のTCSで盲腸ないし吻合部まで到達できなかった者 ・高度の便秘があり、標準的な前処置以外の方法を用いる予定の者 ・担当医師が不適当と判断した者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 無し |
|---|---|
| 実施責任組織 | 仙台市医療センター仙台オープン病院 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 宮城県仙台市宮城野区鶴ケ谷5丁目22-1 |
|---|---|
| 電話 | 0222521111 |
| URL | |
| you.s.together@openhp.or.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。