UMIN試験ID UMIN000052501
最終情報更新日:2024年10月5日
登録日:2023年10月14日
医療従事者・手術経験者を対象とした慢性術後痛の疫学および認識度webアンケート調査
基本情報
進捗状況 | 参加者募集終了-試験継続中 |
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対象疾患 | 慢性術後痛 |
試験開始日(予定日) | 2023-10-16 |
目標症例数 | 3000 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
主要アウトカム評価項目 | (手術経験者対象) 慢性術後痛の発生率および慢性術後痛の認知度 (医療従事者対象) 術前~術後急性期における患者への慢性術後痛の情報提供率 慢性術後痛診療体制の有無 |
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副次アウトカム評価項目 | (手術経験者対象) 慢性術後痛発症の関連因子 (医療従事者対象) 慢性術後痛の治療法(使用薬剤、非薬物療法) |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 手術経験者:手術後3ヵ月以上経過した成人 医療従事者:日本術後痛学会およびに日本ペインクリニック学会会員 |
除外基準 | 手術経験者:手術後3カ月未満の者、創部の切開を必要としないカテーテル治療などを受けた者 医療従事者:研究職で患者の診療に携わらない者 |
関連情報
研究費提供元 | ファイザー製薬 |
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実施責任組織 | 中部国際医療センター麻酔・疼痛・侵襲制御センター |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 岐阜県美濃加茂市健康のまち1丁目1番地 |
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電話 | 0574-66-1100 |
URL | |
sugiyama.yoko@cjimc-hp.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。