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極めて酸化を抑制したDHAの血中中性脂肪およびLDL-コレステロール濃度への影響

基本情報

進捗状況	参加者募集終了－試験継続中
対象疾患	健常な成人
試験開始日（予定日）	2023-10-12
目標症例数	46
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	極めて酸化が抑制されたドコサヘキサエン酸含有ソフトカプセル
介入2	市販品レベルのドコサヘキサエン酸含有ソフトカプセル
主要アウトカム評価項目	血中中性脂肪およびLDL-コレステロール濃度の変化
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	・研究参加について本人から文書で同意が得られている。 ・日本語による会話が可能である。
除外基準	・高脂血症、高コレステロール血症、糖尿病や高血圧症の治療を行っている。 ・DHA・EPAサプリメントを定期的に服用中である。 ・抗血栓作用を有する投薬を受けている。 ・採血時および採血後に気分が悪くなる、血圧が低下するなどの異常を経験したことがある。 ・ソフトカプセルの摂取が困難である。 ・大豆やゼラチンのアレルギーがある。