UMIN試験ID UMIN000052327
最終情報更新日:2024年11月13日
登録日:2023年9月27日
潰瘍性大腸炎患者のadvanced therapyの選択に関する意思決定と患者背景との関係
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 潰瘍性大腸炎 |
| 試験開始日(予定日) | 2023-09-25 |
| 目標症例数 | 400 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | 患者背景別*の薬剤プロファイル(投与方法、有効性、安全性、新しさ)の重要度 *患者背景として、基本情報、UCの状態、UCの治療、就労状況、就労者の状況、学生の状況、その他のライフイベントを調査 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢(下限) | |
|---|---|
| 年齢(上限) | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 炎症性腸疾患(IBD)患者向けwebサイト「IBD+」登録会員、「IBD+」の公式SNS(X(旧Twitter)・Instagram、LINE等)を利用している者(以下、「IBD+」利用者という)のうち、以下の1~4すべてに該当する者 1) 年齢18歳以上である 2) 潰瘍性大腸炎の診断を受けている 3) 経口の5-アミノサリチル酸製剤(5-ASA)の使用経験がある 4) 本研究への参画に同意が得られている |
| 除外基準 | 選択基準を満たさない者 データ固定前に研究不参加を表明した者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 田辺三菱製薬株式会社 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 田辺三菱製薬株式会社 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル 10階 |
|---|---|
| 電話 | 03-6860-5020 |
| URL | |
| office_2@qlife.co.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。