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閉鎖孔ヘルニアにおける治療成績に関する全国調査研究

基本情報

進捗状況	参加者募集終了－試験継続中
対象疾患	閉鎖孔ヘルニア
試験開始日（予定日）	2023-09-01
目標症例数	2000
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目	閉鎖孔ヘルニアの病態 死亡率 予後因子
副次アウトカム評価項目	1)嵌頓症例における周術期合併症率と死亡率、これらに影響を及ぼす因子の解明 2)緊急手術と予定手術での予後の違い（周術期合併症発症率と死亡率） 3)受診までの時間と嵌頓解除施行率及び成功率、合併症発症率 4)受診までの時間と腸管切除率及び予後への影響 5)腸管切除時の手術法による予後への影響 6)2期的手術施行予定症例の手術施行率

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	①閉鎖孔ヘルニアと診断された者 ②研究開始から過去10年間に診察もしくは嵌頓整復や手術を受けた者 ③本研究参加について本人より書面で同意が得られているかオプトアウトが行われている。
除外基準	①試験責任医師または試験分担医師が本試験の対象として不適当と判断した者 ②手術（手術未施行症例は最初の診察）から90日以上経過していない者 ③その他、研究責任者が被験者として不適当と判断した者