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経結膜下眼瞼形成術における生理的組織接着剤と縫合法との比較

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	下眼瞼脂肪ヘルニア
試験開始日（予定日）	2017-04-01
目標症例数	127
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	生理的組織接着剤を用いた新しい眼窩脂肪固定法
介入2	従来の皮膚固定を要する縫合法
主要アウトカム評価項目	下眼瞼形成術後合併症の3つの側面について評価した。皮膚の色の変化、まぶたの内出血（内出血面積の範囲によって測定）、および手術前後のMRD-2の比較によって評価される皮膚の緊張に注目した。合併症の重症度は、術後1週間後、2週間後、1ヵ月後、2ヵ月後、3ヵ月後など、術後複数回にわたって0から3の尺度で評価した。
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	当院にて下眼瞼形成手術を施行した患者
除外基準	他の眼瞼、眼窩手術の施行歴のある患者は除外した。