UMIN試験ID UMIN000051912
最終情報更新日:2024年7月3日
登録日:2023年8月16日
シンバイオティクスヨーグルト摂取が腸内環境に与える影響に関する探索的臨床試験
基本情報
進捗状況 | 試験終了 |
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対象疾患 | 健常者 |
試験開始日(予定日) | 2023-08-17 |
目標症例数 | 300 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | 1日100gの被験食品を4週間、経口摂取させる。 |
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主要アウトカム評価項目 | 排便回数、便性状、排便状況、腸内細菌叢、腸内代謝産物、アンケート調査 |
副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 同意取得時の年齢が18歳以上、74歳以下の者 |
除外基準 | ①便秘薬、整腸剤や下剤など便通に影響を与える医薬品を常用している者 ②乳酸菌、ビフィズス菌、オリゴ糖、食物繊維等の配合食品やサプリメントを常用する者 ③肝、腎、心、肺、消化器、血液、内分泌系および代謝系等の疾患を有している者またはこれらの重篤な既往歴がある者 ④重篤な薬物アレルギーまたは食物アレルギーを有する者または既往歴がある者 ⑤乳アレルギーや乳糖不耐症を有する者 ⑥妊娠している者、試験期間中妊娠の意思がある者、授乳中の者 ⑦過去1か月以内に他の医薬品や食品の試験に参加した者、またはこれら試験に参加の意思がある者 ⑧被験者背景、身体所見、診察、理学的検査などの結果から、試験責任医師により被験者として不適当と判断された者 |
関連情報
研究費提供元 | 自己調達森永乳業株式会社 |
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実施責任組織 | 株式会社メタジェン |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 東京都中央区銀座6-2-1 Daiwa銀座ビル3F |
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電話 | 03-6704-5968 |
URL | https://imeqrd.co.jp/ |
clinical-trial@imeqrd.co.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。