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UMIN試験ID UMIN000051825

最終情報更新日:2024年8月10日

登録日:2023年9月11日

アマニリグナンによる更年期症状改善作用評価試験

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患健常者
試験開始日(予定日)
目標症例数120
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1セコイソラリシレシノールジグルコシド (SDG) 入りカプセル(1日4カプセル)
介入2プラセボカプセル(1日4カプセル)
主要アウトカム評価項目・簡易更年期指数(SMI) ・睡眠の質(ピッツバーグ睡眠質問票)
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別2
選択基準
除外基準

関連情報

問い合わせ窓口

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電話
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E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。