UMIN試験ID UMIN000051622
最終情報更新日：2025年7月18日
登録日：2024年8月1日
脳梗塞急性期の抗血小板療法でクロピドグレルとプラスグレルについて細口吸引圧検知方式を用いた血小板凝集抑制能で評価するオープン試験
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 脳梗塞 一過性脳虚血発作 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 40 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | リスクファクターを複数有する群; A群とする。アスピリン100mg/日に加えプラスグレル3.75mg/日を開始する。 |
|---|---|
| 介入2 | リスクファクターが少ない群; B群とする。アスピリン 100mg/日に加えクロピドグレル75mg/日を開始する。 |
| 主要アウトカム評価項目 | 薬剤投与開始後1-2日後、3-4日後、1週間後、2週間後、1ヶ月後でのクロピドグレルとプラスグレル各々の血小板凝集抑制能の数値 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
関連情報
| 研究費提供元 | |
|---|---|
| 実施責任組織 | 藤田医科大学藤田医科大学岡崎医療センター脳神経外科 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
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| 電話 | |
| URL | |
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