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UMIN試験ID UMIN000051622

最終情報更新日:2024年8月8日

登録日:2024年8月1日

脳梗塞急性期の抗血小板療法でクロピドグレルとプラスグレルについて細口吸引圧検知方式を用いた血小板凝集抑制能で評価するオープン試験

基本情報

進捗状況 一般募集中
対象疾患脳梗塞 一過性脳虚血発作
試験開始日(予定日)
目標症例数40
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1リスクファクターを複数有する群; A群とする。アスピリン100mg/日に加えプラスグレル3.75mg/日を開始する。
介入2リスクファクターが少ない群; B群とする。アスピリン 100mg/日に加えクロピドグレル75mg/日を開始する。
主要アウトカム評価項目薬剤投与開始後1-2日後、3-4日後、1週間後、2週間後、1ヶ月後でのクロピドグレルとプラスグレル各々の血小板凝集抑制能の数値
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準
除外基準

関連情報

問い合わせ窓口

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※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。