UMIN試験ID UMIN000051609
最終情報更新日：2023年8月26日
登録日：2023年7月14日
研究食品摂取による肝機能への影響確認予備検討試験
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 健常成人 |
| 試験開始日（予定日） | 2021-11-10 |
| 目標症例数 | 60 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 被験食品の摂取 期間：12週間 用法・用量: 1日1回摂取する |
|---|---|
| 介入2 | プラセボの摂取 期間：12週間 用法・用量: 1日1回摂取する |
| 主要アウトカム評価項目 | 血液指標 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | ①キユーピーグループ社員で自発的に試験参加を希望し、文書による同意が得られる方 ②20歳以上65歳以下の男女 ③健康診断結果から肝機能の結果が気になると思われている方 |
| 除外基準 | ①重篤な疾患(糖尿病、心疾患、肝疾患、腎疾患、ガン、等)や精神疾患のある方 ②人間ドック学会の判定区分でD要医療＊の判定区分に該当する方 ③試験食品に対する食物アレルギー、薬物アレルギーの考えられる方 妊娠・授乳中の方、またはその可能性がある方 ④その他、本試験への参加を試験責任医師が不適格とした方 |
関連情報
| 研究費提供元 | キユーピー株式会社キユーピー株式会社 |
|---|---|
| 実施責任組織 | キユーピー株式会社 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都調布市仙川町２－５－７仙川キユーポート |
|---|---|
| 電話 | 03-5384-7759 |
| URL | |
| soyogu_yamashita@kewpie.co.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。