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小児における遅発性化学療法誘発性悪心嘔吐に対するパロノセトロンの予防効果の検証：メタアナリシス

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	化学療法誘発性悪心嘔吐
試験開始日（予定日）	2023-04-12
目標症例数
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	他、メタアナリシス 等

試験の内容

主要アウトカム評価項目	小児におけるパロノセトロンと第一世代5-HT3受容体拮抗薬の遅発性化学療法誘発性悪心嘔吐（化学療法開始後２４時間以降に出現する悪心嘔吐）に対する完全抑制(嘔吐および救援療法なし)の割合
副次アウトカム評価項目	全期間CINVに対するCR 急性期（化学療法後２４時間以内）CINVに対するCR 副作用発現頻度

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	パロノセトロンと第一世代5-HT3受容体拮抗薬のCINVに対する効果を比較したランダム化比較試験(RCT)のうち、小児を対象にCRを評価したもの
除外基準	以下は除外する １．5-HT3受容体拮抗薬と他の制吐薬を含む異なる組み合わせの併用レジメンを比較した試験 ２．データが不足しているもの