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サラシノール、難消化性デキストリン、エピガロカテキンガレート、モノグルコシルルチン、フロロタンニンの体脂肪・腹部脂肪（内臓脂肪・皮下脂肪）・体重・ウエスト周囲径、高めのBMIを減らす機能に関するシステマティック・レビュ-

基本情報

進捗状況	募集前
対象疾患	健常成人（BMIが25以上30未満）
試験開始日（予定日）	2023-05-01
目標症例数
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	他、メタアナリシス 等

試験の内容

主要アウトカム評価項目	体脂肪・腹部脂肪（内臓脂肪・皮下脂肪）・体重・ウエスト周囲径・BMIを主要アウトカムとする。
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	科学的データベース及び臨床試験登録データベースにより系統的な文献検索を実施する。 選択の基準は以下とする。 P：参加者 BMIが25以上30未満で、疾病に罹患していない者(未成年者、妊産婦及び授乳婦を除く。)　を対象とする。 I:介入 サラシノール、難消化性デキストリン、エピガロカテキンガレート、モノグルコシルルチン、フロロタンニンを含む食品を摂取することを組み入れ条件とする。 C：比較対照群 サラシノール、難消化性デキストリン、エピガロカテキンガレート、モノグルコシルルチン、フロロタンニンを含まないプラセボ食品とする。 O：評価項目 体脂肪・腹部脂肪（内臓脂肪・皮下脂肪）・体重・ウエスト周囲径・BMIの減少機能
除外基準	選択基準を満たさない研究。 プラセボ摂取群のない介入試験は対象外。