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UMIN試験ID UMIN000049990

最終情報更新日:2023年2月23日

登録日:2023年1月12日

心臓由来サイクリックGMPを標的とする薬物治療の効率化を目指した新たな病態解析方法の開発

基本情報

進捗状況 一般募集中
対象疾患心不全患者
試験開始日(予定日)2022-05-17
目標症例数50
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目BNP変化量等で定義づけした心不全治療反応性との関連性
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準1) 右心カテーテル検査を予定している心不全患者 2) ステージC-Dの心不全患者
除外基準1) 現在カルペルチドもしくは硝酸薬の点滴治療を受けている患者、もしくは同意時点より24時間以内にカルペリチドもしくは硝酸薬の点滴治療を受けた既往のある患者 2) 透析治療を受けている患者

関連情報

問い合わせ窓口

住所仙台市青葉区星陵町1番1号
電話022-717-7153
URL
E-mailtakahama@cardio.med.tohoku.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。