UMIN試験ID UMIN000049990
最終情報更新日:2023年2月23日
登録日:2023年1月12日
心臓由来サイクリックGMPを標的とする薬物治療の効率化を目指した新たな病態解析方法の開発
基本情報
進捗状況 | 一般募集中 |
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対象疾患 | 心不全患者 |
試験開始日(予定日) | 2022-05-17 |
目標症例数 | 50 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
主要アウトカム評価項目 | BNP変化量等で定義づけした心不全治療反応性との関連性 |
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副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 1) 右心カテーテル検査を予定している心不全患者 2) ステージC-Dの心不全患者 |
除外基準 | 1) 現在カルペルチドもしくは硝酸薬の点滴治療を受けている患者、もしくは同意時点より24時間以内にカルペリチドもしくは硝酸薬の点滴治療を受けた既往のある患者 2) 透析治療を受けている患者 |
関連情報
研究費提供元 | 東北大学循環器内科 |
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実施責任組織 | 東北大学病院 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 仙台市青葉区星陵町1番1号 |
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電話 | 022-717-7153 |
URL | |
takahama@cardio.med.tohoku.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。