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UMIN試験ID UMIN000049677

最終情報更新日:2023年1月16日

登録日:2022年12月5日

卵巣予備能低下症例の不妊治療成績調査

基本情報

進捗状況 限定募集中
対象疾患早発卵巣機能不全
試験開始日(予定日)2022-11-01
目標症例数300
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目卵巣予備能低下原因別の体外受精・顕微授精治療周期あたりの臨床妊娠率
副次アウトカム評価項目排卵誘発剤の種類、投与量、採卵数、受精卵数、移植回数、胚のグレード、生産率

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別2
選択基準1)2021年1月1日~2021年12月31日に初回の体外受精・顕微授精治療周期を開始した患者(治療周期開始日は調節卵巣刺激の開始日、自然周期の場合は月経開始日とする) 2)体外受精・顕微授精治療前6か月以内の血中AMH濃度が1.1 ng/mL以下の患者
除外基準医師の判断により対象として不適当と認めた患者

関連情報

問い合わせ窓口

住所群馬県前橋市昭和町3-39-15
電話027-220-8429
URL
E-mailakiwase@gunma-u.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。