UMIN試験ID UMIN000049572
最終情報更新日：2024年10月10日
登録日：2022年11月21日
医師を対象とする全般不安症(GAD)の診療実態に関する調査研究
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 全般不安症／全般性不安障害 |
| 試験開始日（予定日） | 2022-12-12 |
| 目標症例数 | 500 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | GADに対する疾患認知状況 GADの診断・治療の実態と問題点 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 1.研究参加に対し同意が得られること 2.主診療科が精神科もしくは心療内科であること 3.最近1ヶ月における外来患者数が10人以上の医師 |
| 除外基準 | 本研究では特に除外基準を設けない |
関連情報
| 研究費提供元 | ヴィアトリス製薬株式会社 |
|---|---|
| 実施責任組織 | ヴィアトリス製薬株式会社 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都千代田区神田駿河台４－６ 御茶ノ水ソラシティ １３階 |
|---|---|
| 電話 | 03-5295-1579 |
| URL | |
| haruhiko.seki@intage.com |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。