UMIN試験ID UMIN000049372
最終情報更新日：2025年1月1日
登録日：2024年12月31日
サプリメントの持久パフォーマンスに対する影響の評価試験
基本情報
| 進捗状況 | 募集前 |
|---|---|
| 対象疾患 | 健常者 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 240 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | NMN（500 mg/day）およびPX（9 mg/day）を8週間摂取 |
|---|---|
| 介入2 | NMN（500 mg/day）およびPXのプラセボを8週間摂取 |
| 介入3 | PX（9 mg/day）およびNMNのプラセボを8週間摂取 |
| 介入4 | NMNのプラセボおよびPXのプラセボを8週間摂取 |
| 主要アウトカム評価項目 | 乳酸カーブテストおよび心拍数により測定した持久パフォーマンスの変化 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 1 |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
関連情報
| 研究費提供元 | |
|---|---|
| 実施責任組織 | 江崎グリコ株式会社商品技術開発研究所 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
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| 電話 | |
| URL | |
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