UMIN試験ID UMIN000049329
最終情報更新日：2025年4月29日
登録日：2022年11月1日
末梢肺病変に対するクライオ生検の有効性
基本情報
| 進捗状況 | 参加者募集終了－試験継続中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 末梢肺病変 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 660 |
| 臨床研究実施国 | 日本、アジア（日本以外） |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 標準デバイス群（A群） 標準デバイス（主に鉗子、吸引針）による生検を施行する。 |
|---|---|
| 介入2 | 試験デバイス群（B群） 新型（1.7 mm径または1.1 mm径）のクライオプローブによる生検を施行する。 |
| 主要アウトカム評価項目 | 組織診による診断率 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
関連情報
| 研究費提供元 | |
|---|---|
| 実施責任組織 | 国立研究開発法人国立がん研究センター国立がん研究センター中央病院 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
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| 電話 | |
| URL | |
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