患者様やご家族など一般の方向け臨床・治癒情報サイト 臨床研究情報ポータルサイト

ENGLISH
×

情報をクリップできます

治験情報をこちらのホームページで一時的にクリップすることが出来ます。

UMIN試験ID UMIN000048429

最終情報更新日:2023年9月5日

登録日:2022年8月8日

健常人におけるグルコース・フルクトース摂取時の血中グリセルアルデヒド濃度の検討

基本情報

進捗状況 参加者募集終了-試験継続中
対象疾患健常者
試験開始日(予定日)2023-01-04
目標症例数20
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1高容量ブドウ糖を摂取する。
介入2高容量果糖を摂取する。
介入3低用量ブドウ糖を摂取する。
介入4低用量果糖を摂取する。
主要アウトカム評価項目高容量ブドウ糖・果糖摂取後のグリセルアルデヒド値
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準自発的に参加を志願し、研究に関する説明を受け、理解した上で文書で研究参加に同意した者
除外基準①フルクトース不耐症 ②腸管の手術歴がある者 ③糖尿病、高血圧症、脂質異常症、高尿酸血症いずれか治療中の者 ④脳血管疾患または心血管疾患治療中の者 ⑤重度肝機能障害または肝硬変のある者 ⑥重度腎機能障害のある者 ⑦ステロイド治療中の者 ⑧妊娠中または授乳中の者

関連情報

問い合わせ窓口

住所京都市左京区聖護院川原町54
電話075-751-3560
URL
E-mailyokoueba@kuhp.kyoto-u.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。