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クローン病の活動性に関連する要因分析と 寛解維持への睡眠障害改善効果の検証

基本情報

進捗状況	募集前
対象疾患	クローン病
試験開始日（予定日）	2022-08-01
目標症例数	120
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	睡眠改善指導を対面で1回のみ行う（約15分程度）。
主要アウトカム評価項目	クローン病の疾患活動性と睡眠状態との関連性
副次アウトカム評価項目	（1）クローン病の疾患活動性とストレスとの関連性 （2）クローン病の疾患活動性とQOLとの関連性 （3）睡眠指導後の睡眠状態の変化 （4）睡眠指導後の疾患活動性の変化

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	福岡大学病院に定期通院中で，18歳以上のクローン病患者
除外基準	以下に該当する患者は，除外とする．１．精神疾患，２．高度の不眠症，睡眠時無呼吸症候群など睡眠に関する疾患，３．高度の心疾患，肝腎疾患，４．認知症，に罹患している方，５．腸切除など外科手術予定もしくは３ヵ月以内の外科手術施行後，６．アンケートへの回答が困難，７．その他，担当医が不適当と判断した方．