UMIN試験ID UMIN000048353
最終情報更新日：2023年5月23日
登録日：2022年7月21日
多焦点後房レンズ・レンティス コンフォートの術後5年経過症例における視機能に関する調査研究
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 白内障術後の患者 |
| 試験開始日（予定日） | 2022-07-01 |
| 目標症例数 | 30 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | 視力 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 治験に参加しLC挿入後5年経過した患者 |
| 除外基準 | LC埋植に関連しない術後視機能に影響を与える合併症（眼、全身は問わない）を有する患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 参天製薬株式会社 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 参天製薬株式会社 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 大阪市北区大深町4-20 |
|---|---|
| 電話 | 06-4802-9337 |
| URL | |
| clinical@santen.co.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。