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UMIN試験ID UMIN000048334

最終情報更新日:2022年7月30日

登録日:2022年7月11日

COVID-19 レジストリデータを用いた、COVID-19罹患症例のADL低下に関連する要因の検討

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患COVID-19
試験開始日(予定日)2020-12-11
目標症例数9000
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目・発症前と比較した退院時のセルフケア能力 ・性別、年齢 ・身長、体重 ・併存疾患 ・入院時における免疫抑制状態の有無 ・ステロイド使用の有無 ・酸素投与の有無 ・酸素投与の投与方法 ・侵襲的機械換気 ・体外式膜型人工肺(ECMO)使用の有無 ・筋弛緩剤使用の有無 ・気管切開の有無 ・腹臥位療法の有無 ・転帰 ・退院時の気管切開 ・退院時の酸素投与 ・退院時の腎代替療法または透析
副次アウトカム評価項目・発症前と比較した退院時の歩行機能 ・性別、年齢 ・身長、体重 ・併存疾患 ・入院時における免疫抑制状態の有無 ・ステロイド使用の有無 ・酸素投与の有無 ・酸素投与の投与方法 ・侵襲的機械換気 ・体外式膜型人工肺(ECMO)使用の有無 ・筋弛緩剤使用の有無 ・気管切開の有無 ・腹臥位療法の有無 ・転帰 ・退院時の気管切開 ・退院時の酸素投与 ・退院時の腎代替療法または透析

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準COVIREGI-JPに登録され、所定の手続きを経て事務局から使用を許可された、全国症例データ
除外基準・セルフケア能力低下の項目も歩行能力低下の項目もいずれも記載のない症例 ・COVIREGI-JP事務局が研究へ の組み入れを不適切と判断した者

関連情報

問い合わせ窓口

住所東京都新宿区戸山1-21-1
電話0332027181
URL
E-mailkkikuchi@hosp.ncgm.go.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。