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PONV ( postoperative nausea and vomiting ) のリスク因子を検証する。

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	術後悪心嘔吐
試験開始日（予定日）	2019-04-01
目標症例数	100
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	観察

試験の内容

主要アウトカム評価項目	術前に評価した日本版HADSが術後PONV悪心嘔吐の発生要因となるかを調べる。
副次アウトカム評価項目	患者情報：年齢、性別、既往歴、身長、体重、飲酒、喫煙、PONV 既往、不眠 手術情報：手術術式、手術時間、麻酔時間、出血量、補液量、術中麻薬使用量、術中BIS ( Bispectral Index ) 術後情報：オピオイド使用量、疼痛 ( NRS : Numerical Rating Scale ) 、せん妄 ( CAM-ICU )、metoclopramide の使用回数

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	・呼吸器外科で胸腔鏡手術が予定されている患者 ・登録時年齢が 20 歳以上 ( 上限なし ) の患者
除外基準	・日本語を理解できない患者 ・緊急手術の患者 ・基礎疾患により、術前よりめまいや悪心嘔吐症状を有する患者 ・局所麻酔薬に対するアレルギーを有する患者 ・胸部再手術の患者 ・術中所見により開胸手術に移行した患者 ・術前より向精神薬を内服中の患者 ・その他、本研究担当医師が対象として不適切と判断した患者