UMIN試験ID UMIN000048044
最終情報更新日：2024年10月25日
登録日：2022年6月13日
ノセボ効果の個体間変動要因に関する研究
基本情報
| 進捗状況 | 試験中止 |
|---|---|
| 対象疾患 | 健常人 |
| 試験開始日（予定日） | 2023-09-01 |
| 目標症例数 | 210 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 偽薬投与(乳糖）1回のみ |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | 主観的評価：眠気度 客観的評価：セロトニントランスポーター遺伝子多型、COMT（Catechol-O-methytransferase)遺伝子多型 |
| 副次アウトカム評価項目 | 主観的評価：パーソナリティ 客観的評価：脳前頭前野血流量の変化 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 健康な者 |
| 除外基準 | 治療中 アレルギー（医薬品、食品）のある者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 文部科学省科学研究費 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 慶應大学医学部付属病院精神神経科 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都港区芝公園1-5-30 |
|---|---|
| 電話 | 03-5400-2486 |
| URL | |
| isawa-mn@pha.keio.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。