UMIN試験ID UMIN000047636
最終情報更新日：2024年6月11日
登録日：2022年5月1日
心不全患者に対するアンギオテンシン受容体・ネプリライシン阻害薬に関するリアルワールドエビデンス
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 心不全 |
| 試験開始日（予定日） | 2022-01-25 |
| 目標症例数 | 1000 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | ARNI開始に伴う有害事象（有症候性低血圧、血圧低下、高K血症、新規K降下剤導入、血管浮腫、ARNIの内服中止） |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 本邦において2020年6月29日から2021年8月31日までにARNIの投与が開始された心不全患者 |
| 除外基準 | 1)20歳未満の患者 2)患者本人や家族から研究参加への拒否があった患者 3)その他、研究担当者が不適切と判断した患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 東邦大学 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 東邦大学 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都大田区大森西6-11-1 |
|---|---|
| 電話 | +81337624151 |
| URL | |
| shingomatsumoto0606@gmail.com |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。