UMIN試験ID UMIN000047538
最終情報更新日:2022年5月3日
登録日:2022年5月1日
EVAL膜製造中止に伴う透析導入膜のランダム化比較試験
基本情報
進捗状況 | 参加者募集終了-試験継続中 |
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対象疾患 | 慢性腎不全 |
試験開始日(予定日) | 2019-11-01 |
目標症例数 | 60 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | 対象透析器一覧表の中から1つ選び使用する。 |
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介入2 | 対象透析器一覧表の中から1つ選び使用する。 |
介入3 | 対象透析器一覧表の中から1つ選び使用する。 |
介入4 | 対象透析器一覧表の中から1つ選び使用する。 |
主要アウトカム評価項目 | 透析導入から0,2,6,12か月後の不定愁訴と栄養状態。 |
副次アウトカム評価項目 | 透析導入3年後の生存率。 透析導入から0,2,6,12か月後の残存腎機能 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 血液透析導入期患者 同意取得時に20歳以上85歳未満である患者 |
除外基準 | 腹膜透析の施行歴がある 自己管理困難である 他院へ転出予定である その他、研究責任者が本研究の実施を不適当と判断した患者 |
関連情報
研究費提供元 | 自己調達なし/None |
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実施責任組織 | 医療法人社団清永会 矢吹病院 |
共同実施組織 | 医療法人社団清永会 本町矢吹クリニック 天童温泉矢吹クリニック 南陽矢吹クリニック |
問い合わせ窓口
住所 | 山形県山形市本町一丁目6-17 |
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電話 | 023-615-1877 |
URL | |
suzukin@seieig.or.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。