UMIN試験ID UMIN000047515
最終情報更新日：2023年6月2日
登録日：2022年4月18日
Umidas NB tubeの内視鏡的胆道ドレナージにおける有用性と安全性の検討
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 急性胆管炎・閉塞性黄疸 |
| 試験開始日（予定日） | 2022-05-01 |
| 目標症例数 | 30 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | NBチューブが自己抜去もしくは事故抜去した際に、また予定にてチューブを抜去した際に、正しい位置にRBDチューブが留置されるか否か。 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 | Umidas NB チューブにて、胆管炎の改善、閉塞性黄疸の改善が得られるか否か。 Umidas NBチューブに留置による合併症。 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 急性胆管炎もしくは閉塞性黄疸に対して内視鏡的胆道ドレナージが必要である患者 |
| 除外基準 | 1) 研究参加の同意を取得したものの、術中にUmidas NB tubeを使用しなかった患者 2) 妊娠中あるいは妊娠の可能性のある女性 |
関連情報
| 研究費提供元 | 自己調達国立病院機構 呉医療センター・中国がんセンター |
|---|---|
| 実施責任組織 | 国立病院機構 呉医療センター・中国がんセンター |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 広島県呉市青山3-1 |
|---|---|
| 電話 | 0823-22-3111 |
| URL | |
| yamaguchi.atsushi.uc@mail.hosp.go.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。