UMIN試験ID UMIN000047134
最終情報更新日:2022年3月15日
登録日:2022年3月9日
NMNの静脈投与の健常者に対する安全性観察研究
基本情報
進捗状況 | 試験終了 |
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対象疾患 | 健常者 |
試験開始日(予定日) | 2021-06-23 |
目標症例数 | 10 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | NMNの静脈単回投与 |
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主要アウトカム評価項目 | NMNの静脈投与による安全性 (臨床評価) |
副次アウトカム評価項目 | 血中のNAD+レベル及びSIRT1の活性化の解析 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 明らかな医学的診断のつく疾患に罹患しておらず、 研究の主旨を十分理解し、協力の同意を得たもの。 |
除外基準 | 1. 医学的診断のつく疾病(内科的外科的)の既往を有する者 2. 悪性新生物を有する者 3. 重症感染症を有する者 4. 精神疾患を有する者 5. 眼科疾患を有する者 6. アレルギーの既往を有するもの 7. その他研究代表者が不適当と判断した者 |
関連情報
研究費提供元 | 株式会社StateArt |
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実施責任組織 | 株式会社StateArt |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 東京都中央区日本橋堀留町2丁目9-12 |
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電話 | 03-5859-5193 |
URL | |
s.kimura@stateart.co.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。