UMIN試験ID UMIN000046940
最終情報更新日:2022年11月9日
登録日:2022年2月18日
植物抽出物含有食品の毛細血管血流改善効果についての検討試験-オープン試験-
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | なし |
| 試験開始日(予定日) | 2022-02-21 |
| 目標症例数 | 10 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 植物抽出物含有食品を8週間摂取 |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | 毛細血管の状態 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢(下限) | |
|---|---|
| 年齢(上限) | |
| 性別 | 2 |
| 選択基準 | (1) 年齢が40歳以上59歳以下の健常な女性 (2) 冷え性に悩む者 (3) 試験の目的・内容について十分な説明を受け、同意能力があり、よく理解した上で自発的に参加を志願し、書面で試験参加に同意した者 |
| 除外基準 | (1)糖尿病、肝疾患、腎疾患、消化器疾患、心疾患、呼吸器疾患、末梢血管障害、その他重篤な疾患の既往歴がある者 (2) 消化器管の手術を受けたことがある者 (3) 測定部位に炎症や傷を有する者 (4)現在、治療中の疾患がある者 (5)食物及び薬剤に対してアレルギーを有する者 (6)貧血症状のある者 (7) 当試験参加中に妊娠を希望する女性、妊娠中(妊娠している可能性のある場合を含む)あるいは授乳期の女性 (8) 激しいスポーツをする者及びダイエット中の者 (9) 食生活が極端に不規則な者 (10) 試験期間中、健康食品(特定保健用食品、機能性表示食品を含む)や指定医薬部外品の摂取を中止できない者 (11) 飲酒量が1日平均純アルコール量として60 gを超える者 (12) 喫煙本数が1日平均21本以上の者 (13) 試験期間中にマニキュアやつけ爪を中止できない者 (14)本試験開始時に他の臨床試験に参加中または試験参加予定の者 (15)その他、試験責任医師又は試験分担医師が試験の対象として不適当と判断した者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 株式会社東洋新薬 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 株式会社ワンネスサポート |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 大阪市北区東天満1-7-17東天満ビル4階 |
|---|---|
| 電話 | 06-4801-8917 |
| URL | |
| mterashima@oneness-sup.co.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。