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既存の尿酸降下薬からユリス錠に切り替えたときの血中尿酸値の変動に関する臨床研究（予備試験）

基本情報

進捗状況	試験終了
対象疾患	高尿酸血症
試験開始日（予定日）	2022-01-20
目標症例数	5
臨床研究実施国	日本
研究のタイプ	介入

試験の内容

介入1	既存の尿酸降下薬からユリス錠に変更。0.5mg/日から開始し、8週間服用する。切り替え前、切り替え1日後、3日後、1週間後、4週間後、8週間後に採血を行う。
主要アウトカム評価項目	血中尿酸値の変動
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別	3
選択基準	・研究協力同意説明書に明記されている本研究の目的および起こりうる有害事象について、十分理解し同意を得た者。協力する旨の同意書に署名した者。 ・同意取得時３０歳以上の者（自校の学生を除く）。 ・既存の尿酸降下薬を毎日服用している者。
除外基準	・研究自体が日常生活に負担であると被験者が感じた場合。 ・研究責任者または分担者が本被験者として不適格と判断した者。 ・研究で用いる試験薬ユリス錠の投与禁忌な者。 ・痛風発作を発症している者。 ・尿路結石を伴う患者、尿路結石の既往患者。 ・重篤な肝・腎障害、心疾患に罹患している者。 ・妊婦および授乳中の女性。