UMIN試験ID UMIN000046300
最終情報更新日：2023年6月22日
登録日：2021年12月7日
新世代治療導入後の未治療NK/T細胞リンパ腫における治療実態とその推移および予後に関する国内多機関共同調査研究
基本情報
| 進捗状況 | 参加者募集終了－試験継続中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 節外性NK/T細胞リンパ腫、鼻型 (ENKL) |
| 試験開始日（予定日） | 2021-12-13 |
| 目標症例数 | 658 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | 参加施設で2014-2021年に新世代治療を受けたENKL患者の生存期間 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 | 1. 参加施設で2014-2021年に新世代治療を受けたENKL患者の臨床病態、治療内容、毒性プロフィール、生存に影響するリスク因子 2. 参加施設で2014-2021年に診断されたENKL患者の臨床病態、治療内容、毒性プロフィールと予後およびそれらの年次推移 3. 先行研究NKEA Part Aのデータセットと合わせたENKL患者データベースの構築 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 以下の1もしくは2に該当する患者を対象とする。 1. 参加医療機関で2014年1月1日から2021年12月31日の間に診断された全ENKL患者 2. 先行研究NKEA Part Aに登録された患者 |
| 除外基準 | 以下のいずれか１つ以上に該当する患者は対象から除外する。 1. 診断関連データまたは病理中央判定結果からENKLの施設診断に疑義がある患者 2．オプトアウト同意の拒否の意思表示があった患者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 文部科学省 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 三重大学大学院医学系研究科 先進血液腫瘍学講座 |
| 共同実施組織 | 日本放射線腫瘍学研究機構 悪性リンパ腫・血液腫瘍委員会 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 三重県津市江戸橋2-174 |
|---|---|
| 電話 | 059-231-9072 |
| URL | |
| myamaguchi@clin.medic.mie-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。