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UMIN試験ID UMIN000046098

最終情報更新日:2022年3月4日

登録日:2021年11月17日

家族型ロボット(LOVOT)の医療・臨床現場における活用に関する予備的研究

基本情報

進捗状況 募集前
対象疾患小児科患者、リハビリテーション患者、腫瘍関連診療科(産婦人科、乳腺外科、腫瘍内科)、看護師
試験開始日(予定日)
目標症例数40
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1リハビリテーション患者は、LOVOTの有無で1週間ずつの計2週間の試験を行う。その他の患者および医療従事者に対しは、LOVOTのある1週間の試験を行う。
主要アウトカム評価項目LOVOT導入前後で患者及び患者の保護者、医療従事者に対してアンケートを実施し、対象者の心境の変化を評価する。 リハビリテーション患者に対しては、撮影した動画を元に、行動変容に関する客観的評価を行う。
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準
除外基準

関連情報

問い合わせ窓口

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※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。