UMIN試験ID UMIN000046092
最終情報更新日：2024年7月4日
登録日：2021年11月17日
小児慢性便秘症患者に対するモビコール配合内用剤の有用性の検討
基本情報
| 進捗状況 | 試験中止 |
|---|---|
| 対象疾患 | 便秘症 |
| 試験開始日（予定日） | 2021-11-16 |
| 目標症例数 | 50 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 酸化マグネシウムをモビコール配合内用薬に置換する |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | 酸化マグネシウム製剤、または酸化マグネシウム製剤にピコスルファート製剤を併用している治療から、酸化マグネシウム製剤のみをモビコール配合内容剤への変更第２週における、自然排便回数および便性状の変化量 |
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 同意取得時の2ヶ月以上前から慢性便秘症のため、酸化マグネシウム製剤または、酸化マグネシウム製剤にピコスルファートナトリウム製剤を併用して服用している患者 |
| 除外基準 | なし |
関連情報
| 研究費提供元 | 無し |
|---|---|
| 実施責任組織 | 佐賀大学Saga University |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 佐賀市鍋島5-1-1 |
|---|---|
| 電話 | 0952-34-2314 |
| URL | |
| kakiucht@cc.saga-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。