UMIN試験ID UMIN000046005
最終情報更新日:2023年9月2日
登録日:2021年11月8日
心不全入院患者でのうっ血治療に関する処方実態調査
基本情報
進捗状況 | 試験終了 |
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対象疾患 | 心不全 |
試験開始日(予定日) | 2021-04-01 |
目標症例数 | 9000 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 観察 |
試験の内容
主要アウトカム評価項目 | 来院後静注利尿薬の処方実態調査 |
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副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | 以下の全てに該当 ①組み入れ期間内にHF(心不全)により入院した患者* ② 上記入院中(入院日前日**から入院後2日まで)に静注利尿薬を処方された患者 *組み入れ期間中に複数回入院した患者については初回の入院を研究対象とする。 **心不全による入院につながる来院日 (組み入れ期間) DPCデータ:2018年1月から2021年1月末* カルテデータ:2019年1月から2021年9月末(予定)* *使用する最新データの1か月前 |
除外基準 | 以下のいずれかに該当 ①上記HF(心不全:対象疾患に記載)による入院日の年齢が20歳未満の患者 ②上記HF(心不全)入院前に1度でも透析の診療記録がある患者 |
関連情報
研究費提供元 | 大塚製薬株式会社メディカル・アフェアーズ部 |
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実施責任組織 | 大塚製薬株式会社メディカル・アフェアーズ部 |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 東京都港区港南2-16-4 品川グランドセントラルタワー |
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電話 | 03-6717-1400 |
URL | |
Kurita.Yuka@otsuka.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。